J Am Heart Assoc：巨噬细胞NCOR1缺陷或可改善心肌梗死和血管增生新生的情况

NCOR1（核复合物核心剥削生物体1）是基因序列转录的一个极其重要核心调节生物体。已有学术研究表明，细胞内里面的NCOR1在代谢调节里面起到极其重要作用。然而，细胞内NCOR1在解决问题心肌梗死（MI）或甲状腺损坏里面的动态还没有被阐释。

本文里面，学术研究管理人员借助于细胞内NCOR1基因序列敲除大鼠，结合大鼠MI框架，断定细胞内NCOR1的缺失能明显减多于梗死面积，改善MI后的胸腔动态。此外，细胞内NCOR1的缺乏明显诱导了腹腔线损坏大鼠框架里面的另行内膜增生和甲状腺具体化。该学术研究结果已发表于J Am Heart Assoc。

MI和腹腔线损坏后，细胞内NCOR1基因序列敲除大鼠的胸腔和腹腔里面上皮细胞和细胞内增殖显著消退。来自细胞内Ncor1基因序列敲除大鼠的培养的原代细胞内在肝细胞间质-1β、肝细胞间质-6或脂多糖刺激时表现出较高高水平的上皮细胞基因序列表达，同时上皮细胞回波级联的诱导也较多于，包括回波转导和转录诱导生物体1以及核生物体-κB。此外，与对照组细胞远比，细胞内Ncor1基因序列敲除的细胞内在培养里面的增殖能力很低，其转录进程受到诱导。

总之，该学术研究分析表明，NCOR1是细胞内上皮细胞和增殖的一个关键性调节器，细胞内里面NCOR1的缺失会消退MI和另行内膜增生。因此，细胞内NCOR1可作为MI和再狭窄的潜在治疗靶标。

早期中有：

Lin-Juan Du, et al., Macrophage NCOR1 Deficiency Ameliorates Myocardial Infarction and Neointimal Hyperplasia in Mice. J Am Heart Assoc. 2020 Aug 4;9(15):e015862. doi: 10.1161/JAHA.120.015862.