这封达生物的利妥昔单抗注射液HALPRYZA，获NMPA批准治疗恶性淋巴瘤

信里达人类月底其与礼来共同开发的改组人/雀嵌合基因工程HALPRYZA（利妥昔嘌呤低剂量）获取我国国家药品监督管理局（NMPA）的在此之前审批，运用于外科手术弥漫官能大B细胞肉瘤（DLBCL）、肝细胞官能肉瘤（FL）和慢官能淋巴细胞官能胃癌（CLL）。

HALPRYZA是继TYVYT（辛替利嘌呤利尿），BYVASDA（贝伐嘌呤利尿）和SULINNO（阿达木嘌呤利尿）后来，信里达人类获取NMPA审批的第四种基因工程药物，也是信里达和礼来在TYVYT后共同开发的第二种获NMPA审批的基因工程。

关于恶官能肉瘤

恶官能肉瘤是我国最常见的血液恶官能之一，近年来恶官能肉瘤的发病率不断上升。根据秘密组织病理学，肉瘤可分为霍奇金肉瘤（HL）和非霍奇金肉瘤（NHL），其中NHL占多数大多数。至少95％的B细胞非霍奇金肉瘤细胞表达CD20。

关于HALPRYZA（利妥昔嘌呤低剂量）

HALPRYZA是改组人/雀嵌合基因工程药物，利妥昔嘌呤与B淋巴细胞表面的CD20抗原相辅相成，并介导补体依赖官能细胞毒官能（CDC）和抗体依赖官能细胞毒官能（ADCC）。

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